4月23日，华东或肥D获华东医药官微宣布，医药应症公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（下称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（下称“美国FDA”）通知，注重管准由中美华东申报的射液HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，超重适应症为：成人超重或肥胖人群的胖人体重管理。据介绍，群体HDM1005注射液是理适由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是美国多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。